Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Syndrome du QT long familial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450565400
030 450565900
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 72383898
0201 7235480
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de Timothy
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
Universitäres Herz- und Gefäßzentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056599
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Zentrum für seltene Arrhythmie-Syndrome und strukturelle Herzerkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41402650
089 41409247
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Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Conotruncal heart malformations
- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Endocardial fibroelastosis
- Primary adult heart tumor
- Familial atrial fibrillation
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Ataxie de Friedreich
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
ARVC-Selbsthilfe e.V.
Fastlingerring 113
85716
Unterschleißheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 10
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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52074 Aachen
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- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Syndrome du QT long familial
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
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- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale du péricarde
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
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45147 Essen
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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- Syndrome de Timothy
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
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- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
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Universitäres Herz- und Gefäßzentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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20251 Hamburg
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
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- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Conotruncal heart malformations
- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
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- Primary adult heart tumor
- Familial atrial fibrillation
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- Familial restrictive cardiomyopathy
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
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- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Ataxie de Friedreich
Associations de patients 3
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